产物具体

38138威尼斯会员

菊花

vn77com尼斯人手机版
    本品为菊科动物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的枯燥头状花序。9~11月花盛开时分批采收,阴于或焙干,或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工办法差别,分为“亳菊”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
    【性状】  亳菊  呈倒圆锥形或圆筒形,偶然稍压扁呈扇形,直径1.5~3cm,离散。总苞碟状;总苞片3~4层,椭圆形或卵形,草质,黄绿色或褐绿色,里面被柔毛,边沿膜质。花托半球形,无托片或托毛。舌状花数层,雌性,位于核心,类红色,劲直,上举,纵向折缩,散生金黄色腺点;管状花大都,两性,位于中央,为舌状花所躲藏,黄色,顶端5齿裂。瘦果不发育,无冠毛。体轻,质柔润,干时松脆。气幽香,味甘、微苦。
    滁菊  呈不规则球形或扁球形,直径1.5~2.5cm。舌状花类红色,不规则扭曲,内卷,边沿舒展,偶然可见淡褐色腺点;管状花大多躲藏。
    贡菊  呈扁球形或不规则球形,直径1.5~2.5cm。舌状斑白色或类红色,斜升,上部反折,边沿稍内卷而舒展,凡是无腺点;管状花少,外露。
    杭菊  呈碟形或扁球形,直径2.5~4cm,常数个相连成片。舌状花类红色或黄色,平坦或微折叠,相互粘连,凡是无腺点;管状花大都,外露。
    【辨别】  取本品1g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处置10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1m1与乙酸乙酯50ml,超声处置30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使消融,作为供试品溶液。另取菊花比较药材1g,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸比较品,加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液,作为比较品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验,汲取上述三种溶液各O.5~1μl,别离点于统一聚酰胺薄膜上,以甲苯一乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(1:15:1:1:2)的上层溶液为睁开剂,睁开,掏出,晾于,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与比较药材色谱和比较品色谱响应的位置上,显不异色彩的荧光黑点。
    【查抄】  水份  不得过15.0%(附录Ⅸ H第一法)。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与体系适用性实验  以十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂;以乙腈为流动相A,以O.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的划定停止梯度洗脱;检测波长为348nm。实际板数按3,5一。一二咖啡酰基奎宁酸峰计较应不低于8000。
工夫(分钟)         流动相A(%)           流动相B(%)
      0~11                10→18                  92→82
     11~30                18→20                  82→80
     30~40                  20                      80
   比较晶溶液的制备  取绿原酸比较品、木樨草苷比较品、3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸比较品适当,精细称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含绿原酸35μg,木樨草苷25μg,3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸8μg的混淆溶液,即得(10℃以下保留)。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过一号筛)约O.25g,精细称定,置具塞锥形瓶中,精细参加70%甲醇25mi,密塞,称定重量,超声处置(功率300W,频次45kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  别离精细汲取比较品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按枯燥品计较,含绿原酸(C16H1809)不得少于O.20%,含木樨草苷(C21H20011)不得少于O.080%,含3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸(C25H24012)不得少于0.70%。
    【性味与归经】  甘、苦,微寒。归肺、肝经。
    【功用与主治】  散风清热,平肝明目,清热解毒。用于风热伤风,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花,疮痈肿毒。
    【用法与用量】  5~10g。
    【储藏】  置阴凉枯燥处,密闭保留,防霉,防蛀。
www.8940.com
威尼斯线上娱乐场官网